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PrenatalSafe

Un test innovativo, semplice e sicuro, per la diagnosi prentale NON INVASIVA della Sindrome di Down e delle principali anomalie cromosomiche fetali, mediante analisi del DNA fetale circolante nel sangue materno.

 

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Semplice, Sicuro, Affidabile, Rapido

PrenatalSafe è un esame prenatale NON INVASIVO che, analizzando il DNA fetale libero circolante isolato da un campione di sangue, identifica le aneuploidie fetali più frequentemente riscontrate in gravidanza, quali quelle relative ai cromosomi 21, 18, 13, X eY.

PROTEGGI IL TUO BAMBINO

 

 

PRENATALSAFE

Come si effettua il Test PrenatalSafe?

Durante la gravisanza, alcuni frammenti del Dna del feto circolano nel sangue materno; questo DNA contiene informazioni genetiche preziose sui cromosomi del bambino.

 

Il DNA fetale viene inzialmente isolato dalla componente plasmatica del sangue materno.

 

Successivamente, attraverso un processo teconologico avanzato di sequenziamento massimo parallelo (MPS) dell' intero genoma fetale, che impiega tecniche di Next Generation Sequencing (NGS), le sequenze cromosomiche del DNA fetale vengono quantificate mmediante sofisticate analisi bioinformatiche, al fine di determinare la presenza di eventuali aneuploidie cromosomiche.

SEMPLICE 

E' richiesto un semplice prelievo ematico (8-10ml, in una singola provetta) della gestante (dalla 10° settimana di gravidanza), dal quale si analizza il DNA fetale circolante.

 

SICURO

E' un test NON INVASIVO, per questo motivo è del tutto sicuro per la gestante e per il feto.

Vengono quindi azzerati i rischi di abortività presenti nelle tradizioni tecniche di diagnosi prenatale invasiva, come l'amniocentasi e la villocentasi.

 

AFFIDABILE 

L'esame ha un'attendibilità superiore al 99% nel rilevare la trisomia 21, la trisomia 18 e la trisomia 13, e del 95% per rilevare la Monosomia X, con percentuali di falsi positivi <0.1%.

 

RAPIDO

Risultati disponibili entro 5-7 giorni lavorativi

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