Screening parentale non invasivo

Screening Prenatale Non Invasivo DNA Fetale

Benvenuti nella pagina dedicata allo Screening Prenatale Non Invasivo (NIPT) tramite l'analisi del DNA Fetale presso lo Studio di Ricerche Cliniche.

Siamo fieri di offrire alle future mamme un metodo all'avanguardia, sicuro e altamente affidabile per ottenere informazioni cruciali sulla salute genetica del proprio bambino, il tutto senza alcun rischio per la gravidanza.

Cos'è lo Screening Prenatale Non Invasivo (NIPT)?

Il NIPT è un esame di screening avanzato che analizza piccoli frammenti di DNA fetale circolante nel sangue materno. Questi frammenti, noti come DNA libero circolante (cfDNA), originano dalla placenta e riflettono il patrimonio genetico del feto.

Eseguito attraverso un semplice prelievo di sangue dalla madre, il NIPT rappresenta un'alternativa non invasiva ai test diagnostici più rischiosi (come l'amniocentesi o la villocentesi), offrendo un'accuratezza elevatissima nello screening per alcune delle più comuni anomalie cromosomiche.

Cosa possiamo rilevare con il NIPT?

Presso il nostro laboratorio, l'analisi del DNA fetale ci consente di screenare con elevata sensibilità e specificità per le seguenti condizioni:

• Trisomia 21 (Sindrome di Down): la più comune anomalia cromosomica.

• Trisomia 18 (Sindrome di Edwards): una grave condizione associata a malformazioni multiple.

• Trisomia 13 (Sindrome di Patau): una sindrome rara ma estremamente severa.

• Anomalie dei cromosomi sessuali (X e Y): come la Sindrome di Turner (monosomia X), la Sindrome di Klinefelter (XXY) e altre varianti.

• Alcune microdelezioni: a seconda del pannello scelto, possiamo analizzare anche alcune sindromi da microdelezione.

È possibile, su richiesta, determinare anche il sesso fetale con elevata accuratezza.

Perché scegliere il NIPT presso lo Studio di Ricerche Cliniche?

• Sicurezza: Essendo un test non invasivo, elimina completamente il rischio di aborto spontaneo o altre complicanze associate a procedure più invasive.

• Affidabilità: Offre un'accuratezza superiore rispetto ai tradizionali screening biochimici del primo trimestre, riducendo significativamente la necessità di test invasivi non necessari.

• Semplicità: Richiede un semplice prelievo di sangue venoso materno, eseguibile a partire dalla decima settimana di gestazione.

• Tecnologia All'Avanguardia: Il nostro laboratorio utilizza le più recenti tecnologie di sequenziamento del DNA per garantire risultati precisi e tempestivi.

• Supporto Professionale: Il nostro team di specialisti è a vostra completa disposizione per fornire tutte le informazioni necessarie, interpretare i risultati e offrire un supporto personalizzato in ogni fase del percorso.

Come accedere al servizio?

Per maggiori informazioni o per prenotare il vostro screening prenatale non invasivo, vi invitiamo a contattarci direttamente. Saremo lieti di rispondere a tutte le vostre domande e guidarvi attraverso il processo.